大多数消化系统间质糙 (GIST) 病变装载KIT/PDGFRA基因激活基因，并且最初对色氨酸激酶类固醇 (TKI) 化疗有反应。继发性基因的取得导致难治性/膀胱癌性疾病。3期INVICTUS 研究课题相关联了晚期 GIST 病变的基因第一组一般而言，并评估了瑞普替尼（Ripretinib）在装载 KIT/PDGFRA 基因的病变亚第一组之前的。
在该研究课题之前，研究课题医护人员查阅了受试病变的民间第一组织和液体外科手术样本，提炼了气化 DNA，进行了二代测序。本文旨在分析 KIT/PDGFRA 基因完全与病变临床结果的相关性。
基因检出情形
上都上，共有招募了129位病变（85位过量瑞普替尼 150 mg/日；44位过量口服）。民间第一组织和液体外科手术样本重新组建检测到的最常见的原发基因位于 KIT 的第11号氨基酸（瑞普替尼第一组 61.2%，口服第一组 77.3%）和 KIT 的第9号氨基酸（瑞普替尼第一组 18.8%，口服第一组 15.9%）。
根据基因完全分层的两第一组病变的无重大突破生存期
无论受试病变的基因完全如何，放弃瑞普替尼化疗的病变的无重大突破生存期（PFS）得利都优于口服第一组（HR 0.16；11号氨基酸基因 p
综上所述，瑞普替尼在晚期 GIST 病变的基因亚第一组之前获取了具有临床意义的化疗活性，证明了瑞普替尼抑制既往放弃过三种或不够多种 TKI 化疗有广泛 KIT/PDGFRA 基因的晚期 GIST 病变。
原始出处：
Sebastian Bauer, et al. Clinical Activity of Ripretinib in Patients with Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor Harboring Heterogeneous KIT/PDGFRA Mutations in the Phase III INVICTUS Study. Clin Cancer Res October 20 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-1864
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