想不到！这 9 种药物也能请降尿酸

迄今为止常用的降嘌呤毒药主要是抑制作用嘌呤转化成类，促嘌呤消化系统类，促进嘌呤分解类。除了上述毒药物，还有一些毒药也可降嘌呤。

降糖毒药

1. α-糖苷酶抑制作用剂

α-糖苷酶抑制作用剂通过抑制作用肠道α-苷酶的活性而缓解有机酸食物的吸收，比较简单以碳水化合物大多且餐后血糖下降者。

该类毒药可降血糖、降血脂、减轻体重、防范颈动脉内膜中层厚度形成及缓解糖尿病发生等，基本上应用往往不必发生癫痫。

迄今为止国内主板的主要是迈波糖、伏格列波糖和米格列醇。其中迈波糖松弛因蔗糖分解引发的血嘌呤极低水平的下降。

2. 噻唑烷二衍生物类（TZDs）

噻唑烷二衍生物类主要通过降低靶蛋白质对雌激素起到的依赖性而降血糖，基本上适用时不引发癫痫。迄今为止在我国主板的主要有罗格列衍生物和吡格列衍生物。

该类毒药可降低空腹及餐后血糖、降低 HbA1c、优化脂质代谢物紊乱（降低 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重降低及增生，在与雌激素非典型时展示出越发微小，也可降低膝盖和心力衰竭不确定性。

TZDs 也许通过减轻雌激素抵抗而降低血嘌呤极低水平。

3. 磺苄类

磺苄类通过抑制口内β蛋白质分泌雌激素，降低体内的雌激素极低水平而降血糖。若适用不当可致癫痫甚至致使癫痫失忆，特别是服毒药毒药物与乳制品生产量不匹配、老年病症及肝、肾功能不全者等。

该类毒药适用与心静脉结核病微静脉出血和大静脉出血发生的不确定性降低方面，但可致体重降低。

迄今为止在我国的主要为格列本苄、格列美苄、格列齐特、格列吡嗪和格列萘衍生物，可促进嘌呤的的水。

4. 锌-协同海上运输蛋白 2（SGLT-2）抑制作用剂

SGLT-2 抑制作用剂通过抑制作用心脏近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，降低尿中消化系统而降血糖，基本上应用不降低癫痫发生的不确定性。

该类毒药可降血糖、降 HbA1c、降低 TG、降低收缩压（SBP）、减轻体重、缩减肉脂肪（对平滑肌因素小）、降低水锌的水、缩减尿蛋白消化系统、减小小管滤过压等。

迄今为止在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能降低嘌呤的的水，降低血嘌呤极低水平。

复合毒药

1. 氯沙坦

氯沙坦仅限于静脉尴尬素 II 受体抑制作用剂（ARB），其可复合，还有必要措施心静脉和心脏及优化糖代谢物的起到。

嘌呤在心脏的海上运输过程是通过存在于钾离子上皮蛋白质的嘌呤海上运输蛋白-1（URAT1）将嘌呤依赖性海上运输至蛋白质外及存在于钾离子管腔侧刷状缘的嘌呤/有机阴离子反之亦然系统对嘌呤的重吸收都由的。

该毒药可通过抑制作用 URAT1 活性促进嘌呤消化系统，并通过降低血嘌呤极低水平使心静脉事件缩减。

2. 氨氯地平

氨氯地平仅限于二氢类钙抑制作用剂，可复合，并可显著降低癫痫者脑卒中不确定性，延揽用于合并结核卒中的癫痫病症。该毒药有促嘌呤消化系统起到。

降脂毒药

1. 帕尔伐他和安

帕尔伐他和安为他和安类降脂毒药，其主要降低抗体 TC、LDL-C，轻度降低抗体 TG、VLDL 极低水平，轻度下降 HDL-C 极低水平，可抗炎、抗氧化应激、必要措施静脉内皮蛋白质、缓解斑块成果及不稳定的粥样斑块等。

该毒药有促嘌呤消化系统起到，可降嘌呤，优选于极低胆遗传性或动脉粥样变硬合并 HUA 者，及合并 HUA 的糖尿病二级预防。

2. 非诺维尼

非诺维尼仅限于维尼类降脂毒药，其可降低 TG、VLDL 极低水平，下降 HDL-C 极低水平，轻度降低 TC、LDL-C，还可缓解心静脉结核病视网膜出血成果与缩减激光治疗需求。

该毒药有促嘌呤消化系统起到，极低三酯遗传性合并 HUA 者这两项考虑适用。

3. 毒药物

毒药物对嘌呤代谢物的因素有毒药物依赖性：

大毒药物毒药物（>3/d）可微小抑制作用钾离子对嘌呤的重吸收，促进嘌呤消化系统。

中等毒药物毒药物（

小毒药物毒药物（75-325 mg/d）可轻度下降血嘌呤。

注：毒药物适用需在专业课程医师指导下同步进行。

的有：

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