生殖器官表现为男、女两种性别歧视的基因突变性，即高而或者有，内外侧有有所不同层面的融合；尿道下裂、大部似生殖器上有生殖器官，第二生殖器官可为男同性恋或女性。两性基因突变性（Hermaphroditism）是由于基因突变或不明原因激起性分化错乱或先天性内分泌失调所致。在同一人精子，具有腺体和生殖器官两种许多组织者，称作真两性基因突变性（True Hermsphroditism）；在精子只有一种生殖，而生殖器官与生殖不一致者，称作真两性基因突变性，包含男同性恋真两性基因突变性与女性真两性基因突变性。两性基因突变性相比较常可知。
归纳
（一）真两性基因突变性
真两性基因突变性者精子具有生长发育处理程序不等的腺体和生殖器官许多组织。有可能中间为腺体，另中间为生殖器官；亦有可能中间或内外侧为腺体。生殖器官同样与相邻的生殖相符合，卵睾半数以上有输卵管。一般都有子宫，但其生长发育层面有所不同。精子的生殖都有可能有分泌功能，第二生殖器官以优势性激素而决定。生殖器官**之间不清伴有基因突变性，男同性恋内外阴与肿胀。青春期后有月经周期性变化；生长发育如男同性恋。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病症精子装载来全像Y连锁基因突变的生殖器官决定生物体。本院住院治疗过1例46，XX染色体组型的真两性基因突变性，产后3次、人工流产两次，据统计足月剖宫产获一个较长时间男婴；许多组织学检查证实其生殖双侧外为卵睾。
（二）真两性基因突变性
男同性恋真两性基因突变性 即男同性恋女性化。此类病症除生殖器官一小女性化内外，其染色体组型如内生殖器官外为较长时间男同性恋。其生殖器官表现为增大及内外侧大有所不同层面的融合。
（1）骨骼肌生殖器官综合征（adrenogenital syndrome），实是先天性激素增生，是一种隐性基因缺陷基因突变病，由于缺少合成激素激素的某些酶，使骨骼肌生成乙烯可的松欠缺，脑垂体分泌ACTH升高，致激素增殖分泌以致于的雄性激素，使男同性恋胎儿生殖器官生长发育女性化，病症尿遥遥领先17-酮量抬高。
（2）母亲在孕期使用以致于雄性激素作用的药物，如硫的孕激素在精子可转化为雄性激素样作用，可致使男同性恋胎儿生殖器官生长发育女性化，这类病症甚少可知，其尿中17-酮排出量较长时间。其与尿道有可能合作开口于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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