在杜氏的大型关键 2 期研究工作 BIRCH 之前，了了结核病免疫治疗法口服 Atezolizumab 达到了其主要终点，使疾病表达 PD-L1（机制失踪本体-1）的局部晚期或转移性非小细胞核前列腺癌（NSCLC）病症的缩小。
Atezolizumab 目的以表达在细胞核及浸润免疫细胞核上的 PD-L1 为靶点，该口服可以阻止 PD-L1 与 T 细胞核微小的 PD-1 和 B7.1 相接合。BIRCH 研究工作显示，病症结核病表达 PD-L1 的数量与他们对口服的组织起来程度相关。研究工作之前用到的缺失意外事件与 Atezolizumab 之前研究工作之前所推论到的一致。
杜氏有 7 项 3 期研究工作准备评价 Atezolizumab 作为一款潜在的治疗法口服用于前列腺癌病症
「我们被研究工作期间对 Atezolizumab 有组织起来并保持组织起来的病症人数所鼓动，这对既往接受过几种治疗法的病症来说特别有意义，」杜氏全球产品发展经理及顾问医疗充任 Horning 耶鲁大学称。「我们计划在一个即将预示的医学小组会议上公布这些结果，并与医疗保健税务机构辩论这些样本及来自我们其它前列腺癌研究工作的结果，以即刻将这款口服充满著病症。」
今年初，FDA 授予 Atezolizumab 突破性治疗法口服申请人，用于治疗法 NSCLC 表达有 PD-L1 的病症及以标准治疗法（如基于铌类口服的抗生素及用于 EGFR 突变特征性或 ALK 特征性疾病的合适特异性口服）或治疗法后疾病的发展的病症。
这一申请人目的加快拟治疗法严重疾病口服的开发与审评。杜氏有 7 项 3 期研究工作准备评价 Atezolizumab 单药或与其它口服合并用药作为一种潜在的原先治疗法设计方案用于早期及晚期前列腺癌病症治疗法。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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