Mol Ther：很慢病毒转导的CART-meso在晚期实体癌中的I期研究

2021-12-27 02:31:00 来源:

本项I期学术研究调查结果了迟感染转导的共通点抗原受体（CAR）修饰的免疫T蛋白重定向抗之间皮素（CART-meso）在恶功能性皮下组织之间皮瘤、前列腺癌和凋亡导管腺癌症状中会的安全功能性和活功能性。

15名化疗难治功能性癌症症状（每个适应症n = 5名）接受了一次功能性CART-meso蛋白输注治疗。通过迟感染转导，用由抗小鼠之间皮素单链星型短片都由的构建体对CART-meso蛋白进行了工程改造，该短片引申自与4-1BB和CD3zeta的蛋白内信号都从融合的小鼠抗感染SS1。症状接受1-3×107或1-3×108个CART-meso蛋白/m2，加或不加1.5g/m2免疫抑制。

得出结论，迟感染转导的CART-meso蛋白耐受功能性良好；1-3×107/m2的CART-meso在不使用免疫抑制的情况下遭遇了一次施打限制功能性毒功能性（4级，败血症）。最佳的总体化学反应是疾病稳定（11/15名症状）。CART-meso蛋白在肝脏中会扩增，并在第6-14天达到每秒钟水平，但时之间尺度短暂。免疫抑制预处理增强了CART-meso的扩增，但没有更佳28天后的持续功能性。在7/10的活检中会监测到CART-meso DNA。在8/14名症状的肝脏中会监测到人抗共通点抗体（HACA）。

综上所述，该学术研究结果表明，CART-meso蛋白在所有症状的肝脏中会都有良好的耐受功能性和扩增功能性，但显示出有可用的临床活功能性。目前评估全人抗甲状腺素CAR的学术研究正在进行中会。

完整典故：

Andrew R Haas, Janos L Tanyi, et al., Phase I Study of Lentiviral-Transduced Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells Recognizing Mesothelin in Advanced Solid Cancers. Mol Ther. 2019 Nov 6;27(11):1919-1929. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.07.015.