默沙东因市场萎缩而退出丙肝药剂研发

PMLiVE 于 10 同年 2 日报道，默沙东要求放弃丙型肝炎菌株（HCV）制剂的开发计划设计，3 年前该Corporation购入 38.5 亿美元注资 Idenix，但现今或许这笔买卖也许一场豪赌。起初这家美国制药Corporation坚持显然，多国有如此多的丙肝菌株病患能够化疗，在未来的许多年中都，同类型的直接抗病物将会有广袤的消费市场。

正因如此，这是一个过于自信的得出，由于单价恶性竞争和不断缩小的病患青年人，HCV 消费市场已经开始萎缩。在此期间，用于化疗丙肝菌株的制剂主要由吉利德科学Corporation原材料，而艾伯维和默沙东则在争夺遥远的第二名位置。现今，随着吉利德和艾伯维报道零售商下滑及强生要求放弃 HCV 开发计划设计，默沙东要求是时候采取行动了。

该Corporation已经取消两药复方和三药复方化疗解决方案的开发计划，它们目的作为同类型化疗解决方案用于菌株感染，缩减化疗时间，扩展所其余部分的 HCV 基因型之内。默沙东取消开发计划设计的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种化疗解决方案曾一度被显然可在短短 4 坦诚 6 周内只需清扫感染，相比之下，以外批准的化疗解决方案则能够 12 周用药，最短也能够 8 周用药。

默沙东声称，这一要求是基于「对 2 期试验有效性数据的保密，也考虑了消费市场的不断发展和外用于慢性慢性 HCV 感染病患日益多的化疗选择。」这一要求使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成Corporation唯一的一款 HCV 产品，而今年第二季度，这款产品在消费市场上取得了进展，其零售商收入超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一要求之前，其在年初已计入与 HCV 工程项目具体的 29 亿美元减值损失惨重。

在同一中后期，由于价格比压力及能够化疗青年人的缩小，吉利德 HCV 产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的零售商收入从 2016 年第二季度的 83 亿美元下降到今年第二季度的 54.4 亿美元。

与此同时，艾伯维已见到其同类型 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品蒙受恶性竞争冲击，今年第二季度其零售商收入下降 40%，至 4.88 亿美元。该Corporation为其新的复方制剂 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批准，这款制剂只能够 8 周用药只需，该Corporation已在低于恶性竞争对手的价格比推广该制剂，预计它将夺回竞争对手。

查看信息论重定向